SABICs Kunststoffe für die schnell wachsenden Gesundheitsmärkte Südamerikas

Das Produktionswerk von SABIC in Campinas, Brasilien

BERGEN OP ZOOM, Niederlande – 12. Januar 2012 – Die Geschäftsbereich Innovative Plastics von SABIC hat heute bekannt gegeben, dass ihre Produktionswerke in Campinas, Brasilien, und in Tortuguitas, Argentinien, die Zertifizierung erlangt haben, FDA-konforme (U.S. Food & Drug Administration) und biokompatible Kunststoffe für die schnell wachsenden Gesundheitsmärkte in Südamerika herzustellen. Dadurch können die Lieferzeiten verkürzt, die Lagerhaltungskosten verringert und die Flexibilität der Materialbeschaffung erhöht werden. Laut Espicom Health Intelligence wird in acht latein- und südamerikanischen Gesundheitsmärkten – Brasilien, Mexiko, Argentinien, Chile, Venezuela, Peru, Kolumbien und Kuba – zwischen 2008 und 2013 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 4,6 Prozent erwartet, wodurch das Marktvolumen auf 9,2 Milliarden US-Dollar ansteigen wird. Um diese steigende Nachfrage zu decken, setzt sich SABIC dafür ein, den Kunden die Beschaffung von leistungsstarken Werkstoffen, z. B. den biokompatiblen Kunststoff Lexan* HP Polycarbonate (PC), vor Ort zu erleichtern und die technischen Ressourcen bereitzustellen, die sie für die Vermarktung von modernen Anwendungen im Medizinbereich brauchen.

„Mit den zusätzlichen Werken in Brasilien und Argentinien und den bereits laufenden Produktionen von FDA-zertifizierten Kunststoffen in den USA, in Europa und Singapur, sind wir bestens dafür ausgerichtet, den lokalen Bedarf von globalen Herstellern medizinischer Geräte mit Produktionsbetrieben in Südamerika zu decken,“ sagte Ricardo Knecht, General Manager, Südamerika, Innovative Plastics. “SABIC wird weiterhin proaktiv in lokale Kapazitäten investieren, von denen unsere Kunden profitieren können. Unser umfassendes und reichhaltiges Sortiment an Werkstoffen für den Gesundheitsmarkt bietet unseren Kunden zusammen mit zusätzlichen Serviceleistungen wie kundenspezifischen Farben und technischer Unterstützung bedeutende Wettbewerbsvorteile im sich schnell verändernden und wettbewerbsintensiven Sektor der medizinischen Produkte.”

Kürzere Markteinführungszeit dank lokaler Kunststoffbeschaffung

Mit der Zertifizierung der zwei SABIC-Werke können Hersteller von medizinischen Geräten und andere Kunden aus dem Gesundheitsmarkt nun auf lokalen Lieferquellen zugreifen, anstatt auf Importe warten zu müssen. Es wird erwartet, dass die Lieferzeiten für die FDA-konformen und biokompatiblen Kunststoffe in der Region drastisch verkürzt werden können, was unseren Kunden bei der Beschleunigung der Markteinführungszeiten für ihre Produkte hilft. Mit der Produktion von Healthcare-Kunststofftypen vor Ort entfallen für die Hersteller Verzögerungen, und die Lagerhaltungskosten können gesenkt werden, weil keine Bevorratung von Kunststoffen mehr erforderlich ist. Zudem genießen sie eine größere Flexibilität bei der Bestellung von Werkstoffen. Die Gewissheit, auf eine zuverlässige lokale Bezugsquelle mit Fachberatung und technischer Unterstützung vor Ort zugreifen zu können, ermöglicht es den Herstellern zudem, gestützt von der Produktrichtlinie für Produkte für das Gesundheitswesen von SABIC, unsere Healthcare-Produkte in neuen Anwendungen einzusetzen.

Lokale Lieferung und Support gestützt durch die Produktrichtlinie für das Gesundheitswesen

SABIC hat proaktiv eine in diesem Sektor führende Richtlinie für Healthcare-Produkte entwickelt, um die Einhaltung von aufsichtsbehördlichen Anforderungen zu vereinfachen – sowohl im Zulassungsprozess für die Markteinführung als auch im gesamten Lebenszyklus des entsprechenden Gerätes. Materialien, die in den Bereich dieser Grundsätze fallen, sind hinsichtlich ihrer Bioverträglichkeit bewertet, durch ein FDA- oder Gerätehauptprotokoll abgedeckt und werden stets nach derselben Formulierung hergestellt. Sie unterliegen außerdem einem strengen Verfahren zum Management von Veränderungen. Diese Richtlinien geben dem Kunden das Vertrauen, dass SABIC die Produkte stets nach derselben Formulierung herstellen kann und, im Falle einer Änderung, einen alternativen Lieferplan vorbereitet hat. Mit der Vorbewertung der Bioverträglichkeit tragen wir zur Beschleunigung des Zulassungsprozesses für die Vermarktung im aufsichtsbehördlichen Ablauf bei. Interne Kontrollen und das Management von Veränderungen sichern außerdem ein gleichbleibende Qualität und zuverlässige Lieferung.

Weitere Informationen zu den Produkten von SABIC für das Gesundheitswesen und den Richtlinien für Healthcare-Produkte finden Sie unter www.sabic-ip.com. Technische Produktanfragen richten Sie bitte an www.sabic-ip.com/prtechinquiry.